A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na última segunda-feira (29), um novo medicamento para auxiliar o tratamento de pessoas com HIV, combinando duas substâncias diferentes – a lamivudina e o dolutegravir sódico – num mesmo comprimido.
Segundo a agência, “a aprovação representa um avanço no tratamento das pessoas portadoras do vírus que causa a Aids, já que reúne em uma dose diária dois antirretrovirais que não estavam disponíveis em um só comprimido. A possibilidade de doses únicas simplifica o tratamento e a adesão dos pacientes”.
O novo medicamento, de acordo com a bula, reduz a quantidade de HIV no organismo, mantendo-a em um nível considerado baixo. Além disso, promove aumento na contagem das células CD4, tipo de glóbulo branco do sangue que exerce papel importante na manutenção de um sistema imune saudável, ajudando a combater as infecções causadas pelo vírus.
O novo tratamento poderá ser indicado para adultos e adolescentes acima de 12 anos, com pelo menos 40 kg, sem histórico de tratamento antirretroviral prévio ou em substituição ao regime antirretroviral atual em pessoas com supressão virológica.
O registro foi concedido ao laboratório GlaxoSmithKline Brasil, que para isso apresentou estudos de eficácia e segurança com dados que sustentam as indicações autorizadas.